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Août 2021 : Notre association se bat pour faire connaître la maladie du SHU Typique mais ce qui est "atypique", c'est que les membres du bureau, de notre team ne se connaissent pas "visuellement" car habitent au 4 coins de la France 🇫🇷.

Mais quelle joie 😍, quand, pendant des vacances en Normandie, la famille du SHU se retrouve et Jérôme (président de l'association en maillot de bain 🤣🤣), retrouve Mélanie (secrétaire de l'association), quand Capucine et Sarah toutes deux victimes du SHU échangent en toute amitié.

Quel bonheur de se connaître "physiquement", d'échanger en direct, de rencontrer nos familles, et de se motiver pour la poursuite de l'association.

Alors, pour que la team du SHU soit encore plus grande à travers la France et l'etranger, pour connaître la joie de se rencontrer, rejoignez nous.

Merci Mélanie et Sarah pour cette rencontre ❤️😘😍.