Août 2021 : Notre association se bat pour faire connaître la maladie du SHU Typique mais ce qui est "atypique", c'est que les membres du bureau, de notre team ne se connaissent pas "visuellement" car habitent au 4 coins de la France .

Mais quelle joie , quand, pendant des vacances en Normandie, la famille du SHU se retrouve et Jérôme (président de l'association en maillot de bain 🤣🤣), retrouve Mélanie (secrétaire de l'association), quand Capucine et Sarah toutes deux victimes du SHU échangent en toute amitié.

Quel bonheur de se connaître "physiquement", d'échanger en direct, de rencontrer nos familles, et de se motiver pour la poursuite de l'association.

Alors, pour que la team du SHU soit encore plus grande à travers la France et l'etranger, pour connaître la joie de se rencontrer, rejoignez nous.

Merci Mélanie et Sarah pour cette rencontre .

Mars 2022 : Notre association est présente dans toute la France et la distance ne permet pas de nous voir comme on l'aimerait. Nous travaillons ensemble à distance. Mais en mars 2022, notre nouvelle présidente adjointe a organisé une manifestation pour la semaine des maladies rénales et c'est avec joie que nous nous sommes rencontrés à Mornant.